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中美转化医学联合中心合作意向书签字
2012年12月12日下午,卫生部副部长刘谦在上海出席了中国医学科学院/北京协和医学院、复旦大学上海医学院、上海交通大学医学院-哈佛医学院转化医学联合中心合作意向书签字仪式暨转化医学论坛,并与上海市副市长沈晓明等共同见证了合作意向书的签署。卫生部部长陈竺发表了视频讲话,祝贺意向书的签署并对联合中心推动中美转…
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尹力表示新版GMP认证不延时不降标
12月13日,全国新修订药品生产质量管理规范推动工作现场会在山西太原召开。国家食品药品监督管理局局长尹力在会上指出,2013年是推行新修订药品GMP的关键年、攻坚年。     尹力要求,各级药品监管部门要依法严格把关,坚持标准不降低,要努力做到认证进度均匀分布,认证标准统一把握,认证工作公平公正,全国各地都是一…
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多个配套措施助推药企新版GMP认证
最近,《关于加快实施新修订药品生产质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知》(以下简称《通知》)的征求意见稿引起行业热议。记者了解到,《通知》的下发已有了时间表。     在近日召开的第22届中国医药企业营销管理高峰论坛上,国家食品药品监督管理局(SFDA)药品安全监管司药品生产监管处处长翁新愚向本报记者…
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“十二五”生物技术发展规划
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/73286.html
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化妆品生产企业原料供应商审核指南
一、适用范围  本指南适用于指导中华人民共和国境内化妆品生产企业对原料供应商的审核。   二、审核内容   (一)准入审核:制定供应商准入要求,建立供应商档案。对供应商经营状况、生产能力、质量保证体系、产品质量、供货期等相关内容进行审核,以确保购进的原料符合国家法律法规、标准规范的质量安全要求。   …
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